【苯酚与溴水反应的方程式】苯酚是一种常见的有机化合物，化学式为C₆H₅OH。它在常温下为无色晶体，具有弱酸性，在水中溶解度较低。苯酚在化学实验中常用于制备其他有机物，也常作为试剂参与多种反应。其中，苯酚与溴水的反应是一个典型的亲电取代反应，广泛用于苯酚的定性检测和分析。
苯酚与溴水的反应属于亲电取代反应的一种，其主要产物是2,4,6-三溴苯酚。该反应在常温下即可进行，且不需要催化剂，反应过程较为温和，是中学和大学化学教学中的重要内容。
反应原理简述
苯酚分子中含有羟基（–OH），该基团是一个强活化基团，能通过共轭效应和诱导效应增强苯环的电子密度，使苯环更容易发生亲电取代反应。当苯酚与溴水（Br₂/H₂O）接触时，溴分子被极化为Br⁺，作为亲电试剂进攻苯环上的活性位置。
由于羟基的邻对位定位效应，溴原子主要进入羟基的邻位和对位，最终生成2,4,6-三溴苯酚。
反应方程式
苯酚与溴水的反应方程式如下：
$$
\text{C}_6\text{H}_5\text{OH} + 3\text{Br}_2 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_2\text{Br}_3\text{OH} + 3\text{HBr}
$$
说明：
- 反应中，1 mol 苯酚与3 mol 溴反应，生成1 mol 2,4,6-三溴苯酚和3 mol 氢溴酸（HBr）。
- 该反应是典型的亲电取代反应，生成的三溴苯酚不溶于水，会形成白色沉淀。
反应特点总结表
| 项目 | 内容 |
| 反应物 | 苯酚（C₆H₅OH）、溴水（Br₂/H₂O） |
| 产物 | 2,4,6-三溴苯酚（C₆H₂Br₃OH）和氢溴酸（HBr） |
| 反应类型 | 亲电取代反应 |
| 反应条件 | 常温、无需催化剂 |
| 反应现象 | 生成白色沉淀，溶液褪色 |
| 定性用途 | 用于苯酚的定性检测 |
| 置换位置 | 溴主要进入羟基的邻位和对位 |
注意事项
1. 苯酚具有一定的毒性，操作时需注意安全，避免接触皮肤或吸入蒸气。
2. 溴水具有强氧化性和腐蚀性，实验过程中应佩戴防护用具。
3. 反应产生的HBr有毒，应在通风良好的环境中进行。
通过上述反应，不仅可以了解苯酚的化学性质，还能掌握有机化合物中亲电取代反应的基本规律。这一反应在化学教学和实际应用中都具有重要意义。